

Lumentral Rafał Spórna
Parametry
- Stan
- Nowy
- Faktura
- Faktura VAT
- Stan opakowania
- oryginalne
- Nazwa
- Lumentral
- Rodzaj
- pozostałe
- Wersja językowa gry
- polska
- Język instrukcji
- polska
- Wydawca
- Kurc
- Ilustrator
- Rafał Spórna
- Produkt wprowadzony do obrotu na terenie UE przed 13.12.2024
- Nie
Opis produktu
Lumentral
- ISBN: 9788397677975
- Autor: Rafał Spórna
- Wydawnictwo/Producent: Kurc
- Strony: 160
- Format: 234x166 mm
- Oprawa: broszurowa
- Rok wydania: 2025

Charakterystyka produktu leczniczego
Lumentral jest fotostabilnym inhibitorem transmiterów, klasyfikowanym warunkowo jako selektywny modulator kontinuum percepcyjno-sensorycznego (SMKPS). W modelach przedklinicznych wykazano zdolność substancji czynnej (lumen syntetyczny) do przenikania przez barierę śródświadomościową oraz aktywację obszarów korowo-siatkowatych odpowiedzialnych za synchronizację receptorów obecności (PR-1 i PR-2). Lumentral sprawdza się jako regulator świetlnego rdzenia, neutralizator nadmiaru światła w percepcji, jest rdzeniowym światłem w kapsułce.
Skład jakościowy i ilościowy (substancje czynne):Lumen syntetyczny stabilizowany (forma wiązki stałej): 5 mg [pochodna fotonowa izolowana z matrycy siatkówki postsyntetycznej, działa wybiórczo na głębokie warstwy kory limbicznej], Noctirelin: 1.2 mg [analog neuroprzekaźnika ciszy, stosowany w wyciszaniu nadaktywności somatosensorycznej i przewidywanych stanów omamowych]. Polimery refleksyjne: 0.8 mg [wiązki światłoczułe kodujące pamięć iluzoryczną, chroniące przed utratą granic ego].
Ektoplazmat r-13 (ekstrakt z synapsów lustrzanych): 0.2 mg [substancja eksperymentalna hamująca sprzężenie zwrotne wyobrażeń zmysłowych, testowana u pacjentów z rozszczepieniem pola percepcyjnego]. Subpowłoka hydrofotoniczna [otoczka o wysokim współczynniku załamania światła, umożliwiająca precyzyjne uwolnienie lumenu w śródmózgowiu], Inaktywny nośnik: płyn senno-przewodzący (SNF-7) [rozcieńczony w destylacie pamięciowym, bez smaku i zapachu].
Wskazania do stosowaniaProdukt leczniczy jest wskazany w stanach niejednoznacznych, rozproszeniu fazy odczuwania oraz przy braku odpowiedzi na bodźce niezidentyfikowanego pochodzenia. Zastosowanie zgodne wyłącznie z procedurą automatu.
Dawkowanie i sposób podawaniaZalecana dawka początkowa to 5 mg na dzień, wieczorem, doustnie, w obecności jednostki stabilizującej.
W przypadku zaburzeń rytmu jasności- kontynuować pod nadzorem operatora światła. Kapsułki nie należy przegryzać.
PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na cząsteczki światła kierunkowego, obecność niezintegrowanych myśli zwrotnych, niestabilność powłok mentalnych. Produkt niezalecany pacjentom z przeszczepem pamięci.
Działania niepożądaneNajczęściej raportowane objawy to:- przejściowa inwersja cieni,- uczucie obecności poza granicą pola widzenia,- zanikanie tła werbalnego,- echa wewnętrzne (u
