














Bioptron Pro 1 ze statywem stołowym
Parametry
- Stan
- Nowy
- Faktura
- Faktura VAT
Opis produktu
Skład zestawu:
Lampa Bioptron PRO 1, PAG–990 średnica filtra 11cm z filtrem fulerenowym
Statyw stołowy
Przewód sieciowy - odłączany
Etui ochronne Bioptron Pro 1, 2 szt.
Oxy sterile spray
Instrukcja użytkowania Bioptron
Gwarancja 5 lat
BIOPTRON AG - Sihleggstrasse 23, CH-8832 Wollerau - Szwajcaria
Leczenie Światłem Bioptron Pro1 prowadzone jest wielu w domach, szpitalach, ośrodkach sanatoryjnych, gabinetach odnowy biologicznej, itd. Urządzenie dostępne jest z funkcjonalnym statywem stołowym, gwarantującym wygodę użytkowania. Łatwość dostosowania wysokości i kąta nachylenia głowicy, a także możliwość odwrócenia głowicy urządzenia o pełne 360°, pozwala na wygodne użytkowanie urządzenia niemal w każdej pozycji. Cykl leczenia można bez problemu zaprogramować za pomocą panelu cyfrowego od 30 sekund do 90 minut. Wbudowany drążek dystansowy gwarantuje utrzymanie bezpiecznej odległość od powierzchni skóry. Statyw stołowy jest dodatkowo wyposażony w pokrowiec chroniący przed kurzem oraz wygodną matę (wymienną, nadającą się do prania oraz dezynfekcji).
Szwajcarski System Terapii Światłem Bioptron został zatwierdzony jako urządzenie medyczne wg norm Unii Europejskiej (93/43 EEC). Posiada certyfikaty DEKRA oraz SQS I IQNET potwierdzające najwyższe standardy jakości.
Wszystkie urządzenia Bioptron firmy Zepter posiadają taką samą charakterystykę światła i stosowanie daje identyczny wpływ na organizm. Różnią się jedynie średnicą filtra od którego zależy powierzchnia naświetlania (5-krotnie większa w stosunku do Bioptron Compact III), więc jeśli potrzebujemy urządzenia do stosowania na duże części ciała ( stawy biodrowe, plecy, twarz, itd) wybór Bioptron Pro1 będzie optymalnym rozwiązaniem.
Wskazania Medyczne do stosowania Światłoterapii Bioptron
Ból wszystkie rodzaje:
pleców, głowy, dziąseł itd.
dolegliwości menstruacyjne
zapalenie zatok
Reumatologia:
reumatoidalne zapalenie stawów RZS
zapalenie stawu biodrowego
zapalenie kaletki stawu kolanowego
zapalenie stawów
zwyrodnienie stawów
zespół cieśni nadgarstka
bolesna kostka - halux
ostroga
Fizjoterapia:
bóle krzyża, bóle barków i szyi,
urazy mięśniowo – szkieletowe,
Medycyna sportowa:
uszkodzenia tkanek miękkich takich jak mięśnie, ścięgna i wiązadła
skurcze mięśni,
skręcenia,
naciągnięia,
stłuczenia,
zapalenie ścięgien,
zerwanie wiązadeł i mięśni
”łokieć tenisisty”
Gojenie ran:
pourazowe, pooperacyjne
oparzenia, oparzenia słoneczne
żylne owrzodzenie podudzi,
hemoroidy
odleżyny
ranu cukrzycowe
krwiaki, siniaki
blizny i bliznowce
Zaburzenia dermatologiczne i problemy skórne:
atopowe zapalenia skóry
łuszczyca
opryszczka prosta i półpasiec
powierzchowne infekcje bakteryjne
trądzik młodzieńczy i różowaty
uszkodzenia błon śluzowych
grzybica skóry i paznokci
egzema, rumień
W pediatrii:
zmiany skórne u dzieci
egzema endogenna
infekcje górnych dróg oddechowych
choroby alergiczne
zaburzenia i deficyty mięśniowo - szkieletowe
zaburzenie, deficyty neurologiczne
zapalenie ucha środkowego
W leczeniu noworodków:
schorzenia i infekcje skórne takie jak zapalenie żył, odleżyny i odparzenia
Sezonowe Zaburzenia Afektywne(SAD):
typowe objawy zimowej depresji
zespół przewlekłego zmęczenia
obniżona motywacja
nadmierna senność
stany załamania
osłabienie
W kosmetyce:
Zabiegi światłem Bioptron są idealne do codziennej pielęgnacji skóry w zaciszu domowym oraz ważne w stosowaniu w profesjonalnych gabinetach kosmetycznych i dermatologicznych:
działanie przeciwzmarszczkowe,
spłycanie istniejących zmarszczek
poprawa struktury skóry
wspomaganie działanie preparatów kosmetycznych
redukcja Cellulitis (pomarańczowa skórka)
zmniejszanie nadmiernej porowatości skóry
Wzmocnienie systemu odpornościowego:
działanie kompleksowe i prewencyjne
Zasady naświetlania urządzeniem Bioptron Pro1:
Przed zastosowaniem Terapii Światłem Bioptron powinno się oczyścić obszar, który będzie poddany naświetlaniu. Uwaga: Wszelkie okrycia i ubrania powinny być usunięte z miejsca poddawanego leczeniu przed rozpoczęciem terapii.
Należy odprężyć się i ustawić promień światła na obszar, który ma zostać poddany leczeniu. Kąt padania promieni powinien wynosić 90 º (kąt prosty), a urządzenie powinno się znajdować w odległości ok. 10 cm od poddanej leczeniu partii ciała. Podczas przeprowadzania terapii, nie powinno się poruszać urządzeniem. W przypadku stosowania terapii na większym obszarze ciała, obszar objęty leczeniem należy naświetlać punktowo.
Terapię Światłem Bioptron powinno przeprowadzać się raz lub dwa razy dziennie, na przykład rano i/lub wieczorem, przez 4-10 minut lub zgodnie z zaleceniami lekarza.
Powtarzać powyższe czynności w przypadku każdego miejsca na ciele, które wymaga terapii.
Po zakończeniu terapii należy odłączyć urządzenie od źródła zasilania!
DANE TECHNICZNE
Kod produktu
PAG-990
Długość fali
350 - 3400 nm
Stopień polaryzacji
>95% (590 - 1550 nm)
Średnia jednostkowa gęstość mocy
śr. 40 mW/cm2
Średnia energia światła na minutę
śr. 2.4 J/cm2
Natężenie światła
min. 10.000 lux
Oznakowanie CE
CE0197
Waga netto
4.6kg
Waga brutto
6.16 kg
Zużycie energii w trybie uśpienia
0.5 W
Zasilanie
100-240 V~ 50/60 Hz
Pobór mocy
75 W
Moc (źródło światła)
50 W
Średnica filtra (okularu)
ok. 11 cm
Zabezpieczenie przed przegrzaniem
Tak
Klasa bezpieczeństwa
IIa IP20
Przewód sieciowy
odłączalny
Wyświetlacz
Tak - cyfrowy
Ustawienie czasu naświetlania/terapii
Tak
Wymiary w opakowaniu
40 x 30 x 49 cm
Producent
BIOPTRON AG - Sihleggstrasse 23, CH-8832 Wollerau
Wyprodukowano
Szwajcaria
Temperatura pracy
podczas użycia: od +10°C do +30°C; podczas przechowywania: od 0°C do +40°C
Gwarancja
5 lat
Certifications / declaration
* Deklaracja zgodności z medyczną Dyrektywa 93/42/EWG wystawiona przez producenta * Potwierdzenie zgłoszenia-wyrobu medycznego w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. * Znak zgodności CE dla urządzeń medycznych * Certyfikat Gwarancji Jakości (EN ISO 13485) * Certyfikat Systemu Gwarancji Jakości (dyrektywa 93/42/EEC) * DEKRA certyfikat kontroli jakości EN ISO 13485:2012 + AC:2012 * DEKRA certyfikat urządzeń medycznych spełniających Aneks II, Sekcja 3 Dyrektywy 93/42/EEC - (Jednostka notyfikująca ID 0124) * Deklaracja poświadczenia przez DEKRA (Europejska jednostka notyfikująca) wszystkich produktów wydana w 2013 (21.07.2013)













