SOLGAR Rutyna 500 mg 50 tab.

SOLGAR Rutyna 500 mg 50 tab.

Rutyna Solgar

Preparat zawiera 500 mg naturalnej rutyny w tabletce. Rutyna zaliczana jest do grupy drugorzędowych bioflawonoidów (aktywnych biologicznie, biodostępnych flawonoidów). W preparacie Rutyna 500 mg SOLGAR wykorzystuje wyłącznie rutynę pozyskiwaną z drzewa zwanego perełkowcem japońskim (Sophora japonica).

SKŁADNIKI

Porcja zalecana do spożycia w ciągu dnia (1 tabletka) zawiera:

Rutyna – 500 mg

Składniki:

rutyna, substancje wypełniające: celuloza, sól sodowa karboksymetylocelulozy, fosforany wapnia; substancja przeciwzbrylająca: (roślinne) kwasy tłuszczowe, substancja glazurująca: hydroksypropylometyloceluloza, substancje przeciwzbrylające: sole magnezowe (roślinnych) kwasów tłuszczowych, dwutlenek krzemu; substancja glazurująca.: glicerol (roślinny).

SPOSÓB UŻYCIA

Osoby dorosłe 1 tabletka dziennie, najlepiej w trakcie posiłku lub według wskazań lekarza.

Nie przekraczać porcji zalecanej do spożycia w ciągu dnia. Nie spożywać innych suplementów diety zawierających rutynę. Suplement diety nie jest substytutem zróżnicowanej diety. Przechowywać w miejscu suchym, ciemnym, w sposób niedostępny dla małych dzieci.

Kobiety w ciąży, matki karmiące oraz osoby zażywające leki lub chore powinny przed zażyciem skonsultować się z lekarzem.

DLA KOGO

• Dla osób, które chciałyby zadbać o układ krwionośny;• Dla osób szukających wsparcia antyoksydacyjnego.

BADANIA I OŚWIADCZENIA ZDROWOTNE

BADANIA NAUKOWE

• Badania in vitro i na modelu laboratoryjnym wykazały, że rutyna dzięki właściwościom antyoksydacyjnym może pełnić rolę w ochronie komórek układu sercowo-naczyniowego przed stresem oksydacyjnym1,2. Mechanizm jej działania może m.in. polegać na zmniejszeniu utlenienia lipidów.

• Spożywanie 500 mg rutyny dziennie przez okres 60 dni w grupie osób dorosłych, wpłynęło na regulację poziomu glukozy we krwi oraz regulację ciśnienia krwi3.

CHARAKTERYSTYKA

• Rutyna należy do rodziny związków roślinnych zwanych bioflawonoidami.• Jest ona glikozydem kwercetyny – połączeniem kwercetyny z cząsteczką glukozy.

BIBLIOGRAFIA

1. Saudi Pharm. J. 2017; 25(2):149–164.2. Asian J. Pharm. Pharmacol. 2019; 5(S1):1-20.3. J. Appl. Pharm. Sci. 2011; 1(8):227-231.